Итоги деятельности и достижения лаборатории

1. Премии за высокие достижения в области науки и техники:

• Государственной премии СССР в области науки и техники (1985 г.) за создание в стране современного производства редких металлов (таллий, теллур, селен, кадмий и др.), в составе коллектива лауреатов премии Г.Л.Пашков и А.И.Холькин;
• Премии правительства Российской Федерации в области науки и техники (2008 г.) за создание и промышленное применение новых экстракционных процессов и комбинированных гидрометаллургических схем для переработки нетрадиционного и техногенного сырья редких и цветных металлов, лауреаты премии Г.Л.Пашков, И.Ю.Флейтлих.
• В плодотворной работе на отдельных этапах исследований, отмеченных государственными премиями, в творческих коллективах принимали участие В.Е.Миронов, А.Д.Михнев, А.Г.Холмогоров, Т.И.Жидкова, Л.К.Никифорова, Н.А.Григорьева, В.П.Сердюков, А.Н.Кокорина, Ю.Ю.Бренно, Н.И.Павленко, Г.В.Колесниченко, Н.И.Макарова, С.В.Дроздов, Т.В.Ступко, Н.А.Куленова, Н.В.Безрукова.

• извлечение индия из сложных по составу сульфатных растворов переработки вельц-возгонов на Челябинском цинковом заводе;
• получение кобальта и его солей высокой чистоты на Норильском горно-металлургическом комбинате, «Химреактивсервис» и «Балтийская мануфактура»;
• утилизация кобальт-самариевых материалов в гидрометаллургическом цехе «Гидроцветмет».

• процесс обесфосфоривания ниобиевого концентрата Татарского редкометального месторождения (ОАО «Стальмаг»).

• сорбционно-электролизного получения диоксида марганца для химических источников тока;
• гидрометаллургической переработки сульфидных свинцовых концентратов;
• сорбционно-экстракционного извлечения меди из окисленных руд;
• утилизации шламов пылегазоочистки доменного производства с получением цинковых пигментов;
• сорбционного выщелачивания зол от сжигания бурых углей с выделением скандия, иттрия и получением строительного гипса;
• аммиачной гидрометаллургии получения соединений меди, никеля, кобальта и цинка;
• экстракционного извлечения и разделения кобальта и никеля с выводом щелочно-земельных элементов из производственного цикла при переработке окисленных (латеритовых) руд;
• ионообменного: извлечения золота из «упорных» мышьяксодержащих руд и концентратов; глубокая очистка отработанных электролитов от редких платиновых металлов; синтез солей кобальта и никеля; утилизация сточных вод производства химических волокон с получением цинкового купороса;
• комплексной переработки редкометальных руд Чуктуконского месторождения;
• извлечения редкоземельных элементов, скандия и ниобия из редкометальных руд Томторского месторождения;
• комплексной переработки подземных хлоридных вод с получением бромной, литиевой и другой продукции;
• переработки руд Кингашского месторождения методом гидрохлорирования с получением продукции цветных и благородных металлов;
• извлечения редкоземельных элементов из золошлаковых отходов азотнокислым выщелачиванием, экстракцией и регенерацией кислоты;

• Предложен и обоснован новый подход к описанию процессов на межфазной границе системы «сульфид металла – водный раствор», учитывающий изменение состава и разупорядочение поверхностного слоя минерала. С этих позиций интерпретировано поведение сульфидных минералов (пирит, сфалерит, галенит, арсенопирит, пирротин) в реакциях растворения и окисления. Искажения структуры, как установлено, захватывают не только поверхность, но приповерхностный слой на глубину до единиц и даже десятков микрометров. Показано, что реакционная способность сульфидов, включая пассивацию при окислении и выщелачивании, в значительной степени определяются фактом образования разупорядоченного НС. Предложен оригинальный подход, в котором для описания поведения сульфидов используются идеи теории аморфных полупроводниковых халькогенидов. Согласно разработанной модели, характеристики НС, его устойчивость и превращения определяются центрами серы с отрицательной корреляционной энергией, как это предполагается и на халькогенидах, с учетом более жесткой, как правило, структуры НС. Руководитель проекта: Ю.Л.Михлин
• Проведены систематические исследования по термодинамике комплексообразования в водных растворах. Разработаны новые подходы изучения термодинамики реакций образования аммиачных комплексов в водных растворах с высокими концентрациями аммиака при температурах до 150°С, т.е. в условиях, близких к применяющимся в аммиачной гидрометаллургии. Определены значения термодинамических функций большинства лабильных аммиачных комплексов металлов.

1. широкий диапазон температур 273-473 К;
2. высокие концентрации сольватируемых ионов (выше 1.0 моль/л), вплоть до образования двухфазных систем;
3. характеристика сольватации как с учетом неидеальности (через коэффициенты активности), так и с позиций экспериментальных свойств всех реагентов смесей без использования концепции активности;
4. полная термодинамическая характеристика внутренне согласованными значениями ΔGn, Кn, ΔНn,. ΔSn, ΔСрn реакций;
5. сольватация инертных и лабильных комплексов во второй (внешней) сфере.

1. одновременная характеристика стадий: Me(H₂O)_n^z+ + A^x- ↔ Me(H₂O)_n^z+•A^x- и вхождение A^x- во внутреннюю сферу;
2. обоснование, что правильное представление ступенчатого комплексообразования всегда основано на свойствах молекул или индивидуальных ионов, а не на средних ионных характеристиках;
3. широкий диапазон температур и давлений.